概述
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货号
BLBP00006
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描述
Endo S，中文名是糖苷内切酶 S， 基因来源酿脓链球菌（Streptococcus pyogenes），是一种高度特异性糖苷内切酶，可以从野生型 IgG 重链的壳二糖核心结构之间切除 N-连接糖。本公司提供的糖苷内切酶 S利用大肠杆菌重组表达， 带有组氨酸（His）标签，易于从反应中去除，通过SDS-PAGE测定，纯度在95％以上，活性高，稳定性好，无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
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生物活性
一个单位的定义是在的总反应体积为10 µl的情况下，在37°C反应1小时，能将 5 µg天然小鼠IgG中的95%的N-连接糖去除。 -
种属
Streptococcus pyogenes -
蛋白长度
EndoS is cloned from Streptococcus pyogenes and expressed in E.coli. -
预测分子量
109 kDa -
浓度
40000U/ml -
应用
用于去除天然IgG重链的壳聚糖核心上的N-连接的聚糖。 -
状态
Liquid -
保存溶液
PBS PH 7.4,50% glycerin -
实验操作流程
酶切位点 Endo S可以从野生型 IgG 重链的壳二糖核心结构之间切除 N-连接糖。
酶切反应条件
1. 在水中加入100µg天然IgG，1μl 10X Buffer至最终体积为10μl。
2. 加入1μl的Endo S, 轻轻混匀。 3. 37°C孵育1h。 1X Buffer 5 mM CaCl2 50 mM sodium acetate (pH 5.5 25°C)
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运输
蓝冰运输 -
别名
Endo S，糖苷内切酶S，β-N-乙酰葡萄糖苷内切酶
图片
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SDS-PAGESDS PAGE for Endo S
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Experiment-ExampleEndo S酶在1×Buffer(50 mM NaOAc, 5 mM CaCl2)中酶切检测图。
酶切反应条件是37℃温育1小时，酶用量(泳道6)是酶/底物（w/w)=1:200 。
泳道1：对照组 泳道2-6：实验组
参考文献
评价
