TEV Protease(TEV蛋白酶) (BLBP00008)

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佰乐博

概述
  • 货号

    BLBP00008

  • 描述

    TEV Protease(烟草蚀纹病毒蛋白酶:Tobacco etch virus protease)是来源于烟草蚀纹病毒(TEV)Nla的重组蛋白酶,该酶具有高度位点特异性,能特异性识别七氨基酸序列(Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln-Gly),在Gln和Gly之间切割,可以从融合蛋白中去除亲和标签,例如Glutathione S-transferase (GST)或其它标签。TEV Protease在PH 6.0-8.5和4-30℃的广泛范围内皆有活性。本公司生产的TEV Protease采用大肠杆菌重组表达,带有GST标签,具有良好的酶切活性。酶切反应完毕后TEV Protease可通过谷胱甘肽亲和柱去除。

  • 生物活性

    在30℃,pH8.0条件下反应1小时,能够切割3µg对照底物达85%以上所需的酶量定为一个活性单位。
  • 种属

    Tobacco etch virus (TEV)
  • 蛋白长度

    TEV Protease is cloned from Tobacco etch virus (TEV) and expressed in E.coli.
  • 预测分子量

    54 kDa
  • 浓度

    17U/μl
  • 应用

    应用于切除重组蛋白融合标签的蛋白酶EXXYXQ↓(G/S)。
  • 状态

    Liquid
  • 保存溶液

    25 mM Tris-HCl, 50 mM NaCl, 1 mM EDTA, 50% glycerol,pH8.0
  • 实验操作流程

    酶切反应条件 1×TEV Protease Buffer(50mM Tris-HCl, 50mM NaCl, 0.5mM EDTA, 1mM DTT, pH8.0),30℃酶切1小时 1.使用方法: (1)使用本产品时,为了达到最好的酶切效果,请保证重组蛋白是部分或完全纯化的蛋白。 (2)若融合蛋白中含有变性剂时,应去除变性剂才能进行酶切反应。 (3)若要去除酶切后体系中的 TEV Protease,可用谷胱甘肽亲和柱去除。 2.注意事项: (1)本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。 (2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

  • 运输

    蓝冰运输
  • 别名

    TEV Protease,TEV蛋白酶

图片
  • SDS-PAGE
    SDS PAGE for TEV Protease
  • Experiment-Example
    Lane1:酶切前
    Lane2:酶切后
    融合蛋白经TEV Protease 在30℃酶切1h后的电泳检测图。
    从图中可以看出,酶切后过柱流穿液中切除标签后的蛋白纯度在95%以上无TEV酶残留。
参考文献
评价