概述
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货号
BLBP00005
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描述
SUMO Protease识别完整的含有100个氨基酸的SUMO（Small Ubiquitin-like Modifier）标签蛋白，并能高效地把SUMO从融合蛋白上切割下来。与EK和TEV等蛋白酶的识别位点相比，由于其识别序列长，因此SUMO Protease酶切反应有很高的特异性，且在较宽范围的反应环境体系中保持较高的活力，例如温度（4-30℃）、pH（7.0-9.0）等。本公司生产的SUMO Protease带有多聚His标签，可利用亲和层析方法去除SUMO Protease，纯化目的蛋白。本产品经验证在 TBS pH 8.0和 PBS pH 7.5反应体系中均可使用。
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生物活性
在30°C ，1小时内切割 2µg 底物蛋白，切割效率大于85% 所需的酶量定义为1个酶活单位（U）。 -
种属
Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (Baker's yeast) -
蛋白长度
SUMO protease is cloned from Baker's yeast and expressed in E.coli. -
预测分子量
28 kDa -
浓度
10U/ul -
应用
用于去除融合蛋白中的SUMO标签。 -
状态
Liquid -
保存溶液
50 mM Tris-HCl pH 8.0, 150 mM NaCl, 50% Glycerol -
实验操作流程
酶切反应条件 4℃，pH 8.0反应条件下，酶切16h。
使用方法：
1.推荐反应缓冲：50 mM TrisHCl pH 8.0, 150 mM NaCl或PBS pH 7.5
2.推荐酶切条件：4℃，pH 8.0反应条件下，酶切16h。客户可根据目的蛋白进行摸索，找到最适合的酶切条件。
3.SUMO Protease与底物蛋白比例：1：50。
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运输
蓝冰运输 -
别名
SUMO protease，Small Ubiquitin-related Modifier Protease，ULP1
图片
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SDS-PAGESDS PAGE for SUMO protease
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Experiment-Example酶用量: 酶/底物(w/w) = 1:50
酶切条件: 4℃, 16小时
Lane1:对照，未加酶
Lane2:PBS pH 7.5中酶切
Lane3:TBS pH 8.0中酶切
参考文献
评价
