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货号
BLBP00002
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描述
Benzonase Nuclease，中文名是全能核酸酶，或广谱核酸酶，是一种来源于Serratia Marcescens， 经过基因工程改造的核酸内切酶。 它能够在非常广泛的条件下（6 M urea，0.1 M Guanidine HCl，0.4% Triton X100，0.1% SDS，1 mM EDTA，1 mM PMSF）降解所有形式的（双链、单链、线状、环状或超螺旋形式） DNA和RNA，生成含有5’-磷酸末端的3-5个寡核苷酸残基片段。 全能核酸酶对核酸碱基序列无特异性要求，可在链内任意核苷酸间进行切割，广泛用于去除生物制品中的核酸。
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生物活性
在37℃，pH 8.0反应条件，2.625 mL反应体系中，在30 min内使△A260吸收值变化1.0 （相当于完全消化37 μg鲑鱼精DNA成为寡核苷酸）所用的酶量定义为一个活性单位（U） -
表达系统
E. coli -
种属
Serratia marcescens -
蛋白长度
Benzonase Nuclease is cloned from Serratia marcescens and expressed in E.coli. -
预测分子量
30 kDa -
浓度
1000U/μL -
应用
用于除去生物制品中的DNA/RNA。 -
状态
Liquid -
保存溶液
25mM Tris pH 8.0, 100mM NaCI, 50% Glycerol -
实验操作流程
1.使用方法
a.组织样品处理方法：将30-100mg动植物组织研磨充分后加入100-200μl裂解液，同时加入5-10μl的Benzonase Nuclease，混合均匀，室温或者冰上孵育30min，收集裂解液， 离心取上清进行后续操作。
b.细胞样品处理方法：将悬浮细胞离心收集后加1ml RIPA裂解液重悬细胞，同时加入10-20μl的 Benzonase Nuclease，混合均匀，室温或者冰上孵育30min，收集裂解液，离心取上清进行后续操作。 提示：贴壁细胞重悬于PBS后处理方法同悬浮细胞。
c.大肠杆菌或其他细菌处理方法：将细菌离心收集后加入裂解液裂解，同时每1ml加入1-5μl的Benzonase Nuclease，混合均匀，室温孵育30min，收集裂解液，离心取上清进行后续操作。
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运输
蓝冰运输 -
别名
Benzonase Nuclease，BenzNuclease，Universal Nuclease，Benzonase endonuclease，全能核酸酶，广谱核酸酶，CAS：9025-65-4
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SDS-PAGESDS PAGE for Benzonase Nuclease
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Experiment-ExampleBenzonase Nuclease 全能核酸酶酶活性测定。
1-6.实验组 —.对照组 M. DNA Marker.
在反应体系为2.625ml，DNA量为37ug，酶用量1-6实验组从4ng呈两倍依次递减.。从图中看出实验组1-4中的DNA片段完全降解，因此1ng酶量能完全降解消化37ug DNA，即1ng酶量为一个酶活性单位。1mg蛋白的酶活性单位为1X106U。
