特色抗体上新|探索RNA世界的关键利器：AntibodySystem抗dsRNA经典克隆号抗体

双链RNA（dsRNA）是病毒感染的重要标志，也是宿主天然免疫系统的核心激活因子。AntibodySystem推出的抗dsRNA抗体，以经典克隆号J2、K1和K2为代表，已在病毒学、免疫学和RNA研究领域成为广泛认可的科研利器。这些抗体凭借卓越的特异性和灵敏度，助力科学家深入探索RNA世界。

Fig 1.抗dsRNA单克隆抗体（MAB）J2、J5、K1和K2在检测不同类型合成双链RNA（dsRNA）和天然dsRNA（L-dsRNA）中的结合能力（吸光度值，A405）

经典克隆号的独特优势

■克隆号J2

抗dsRNA(J2)是经典的dsRNA检测工具，具有超高灵敏度，可检测长度超过30 bp的dsRNA​，研究表明，Anti-dsRNA Antibody (J2)在病毒感染细胞中表现出强烈的免疫荧光信号，适用于多种实验方法，包括ELISA、DB、IF。

■克隆号K1、K2

抗dsRNA(K1)在检测多样化的dsRNA片段时表现出良好亲和力，在检测合成的poly(A)·poly(U)和poly(I)·poly(C)时，表现出稳定的高吸光度值（405 nm吸光度在16小时时达到最大值2.0）。而抗dsRNA (K2)则适用于复杂样品分析，特别是在高背景环境中仍能精准识别dsRNA，研究表明在高浓度L-dsRNA（10 ng）和16小时孵育条件下，吸光度达到1.820，是四种抗体中对天然dsRNA结合能力最强的。（见Fig 1.中数据）

核心应用场景扩展

■病毒学研究：

双链RNA（dsRNA）是许多病毒感染过程中产生的重要中间产物，作为病毒复制的标志物，其存在对研究病毒生命周期及宿主免疫反应具有重要意义。通过使用抗dsRNA抗体  ，研究者可以精准检测和定位病毒感染细胞中的dsRNA，例如：SARS-CoV（正链RNA病毒）：实验表明，在感染细胞中通过免疫荧光可以观察到显著的dsRNA信号。ReoV（双链RNA病毒）：利用抗dsRNA抗体(J2)，可以揭示dsRNA在病毒复制和感染过程中形成的具体分布。 这种检测能力帮助科学家深入理解病毒的复制机制，同时为开发抗病毒治疗策略提供了关键支持。

Fig 2.抗dsRNA单克隆抗体精准检测和定位病毒感染细胞中的dsRNA

■RNA疫苗与药物开发：

在mRNA疫苗和基于RNA的药物开发过程中，dsRNA杂质的存在可能导致疫苗的免疫原性升高，从而引发不良反应。因此，通过ELISA检测结合抗dsRNA抗体（如克隆号J2和K2），可以高效地检测和定量mRNA样品中的dsRNA杂质。相关研究表明：克隆号J2对dsRNA的特异性和灵敏度使其成为mRNA疫苗生产中质量控制的理想工具。结合抗体检测的ELISA试剂盒，可以快速、准确地筛选样品中的dsRNA杂质，从而提高疫苗的安全性和纯度，保障其临床应用的有效性与可靠性。

Fig 3.抗dsRNA 抗体（J2）对dsRNA的高特异性，且信号对RNase III（特异性降解dsRNA）敏感，对RNase A（降解单链RNA）无影响。

■免疫信号通路研究：
dsRNA作为重要的病原分子模式（PAMPs），能够激活天然免疫系统中的关键受体（如RIG-I、MDA5和TLR3）。这些受体通过识别dsRNA，引发干扰素（IFN）等抗病毒分子的产生，从而触发强大的免疫反应。通过抗dsRNA抗体，可以更深入地解析这些信号通路的具体机制。例如：RIG-I和MDA5信号通路： dsRNA结合这些受体后，启动IRF-3和NF-κB转录因子的激活，诱导I型干扰素和抗病毒基因的表达。TLR3信号通路： TLR3通过识别胞外或内体内的dsRNA，进一步放大了免疫信号。

抗dsRNA 抗体在上述研究中的应用，不仅有助于明确宿主抗病毒免疫的关键节点，还为开发新型免疫调节剂提供了理论基础。

为什么选择AntibodySystem的抗dsRNA抗体？

■稳定性与批次一致性：每一批抗体均经过严格质量控制，为长期科研项目提供可靠支持。

■引用的经典克隆号：引用经典克隆号J2、K1和K2，众多顶级文献引用

探索RNA世界的必备工具

AntibodySystem公司抗dsRNA抗体，凭借经典克隆号的卓越性能，成为科研人员检测、定位和分析dsRNA的理想选择。无论是RNA病毒研究还是免疫机制探索，AntibodySystem公司抗dsRNA抗体都将助您突破科研瓶颈。

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参考文献：

[1] Schönborn et al. (1991) Monoclonal antibodies to double-stranded RNA as probes of RNA structure in crude nucleic acid extracts. Nucleic Acids Res. 19:2993.
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[3] Lukacs (1997) Detection of sense:antisense duplexes by structure-specific anti-RNA antibodies. In: Antisense Technology. A Practical Approach, C. Lichtenstein and W. Nellen (eds), pp. 281-295. IRL Press, Oxford.
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[5] Knoops et al. (2008) SARS-Coronavirus replication is supported by a reticulovesicular network of modified endoplasmic reticulum. PLOS Biology 6 (9):e226.
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